器械数据库

染色液-FS

UDI数据信息下载
产品名称
染色液-FS
型号规格
29毫升
产品描述
尿液分析用染色液使用说明书【产品名称】尿液分析用染色液【型号】染色液-FS【包装规格】29ml【预期用途】用于尿液中的有形成分进行染色,从而观察其形态与结构,以便于分析仪器进行细胞分类计数。【检验原理】在尿液分析用染色液的协助下对尿液中的有形成分进行染色,并结合激光散色法及荧光染色的流式细胞技术进行检测。【主要组成成分】聚甲炔染料、乙二醇【储存条件及有效期】本品应避光储存在2℃~35℃温度,通风良好、清洁室内。有效期1年。生产日期和失效日期见产品瓶签或外包装。【适用机型】适用于Sysmex UF4000/UF5000系列尿有形成分分析仪。【标本要求】按照分析仪器说明书的要求:未离心的新鲜尿液标本。【检验方法】仔细阅读适配仪器的使用说明书,按说明书指示方式连接。【参考区间】符合配套分析仪器的正常参考值:红细胞(沉渣):0.00~13.60/uL;白细胞(沉渣):0.00~13.20/ Ul。【检验方法的局限性】对于检查结果提示异常或出现结果间不相符时应进行人工镜检。【性能指标】λmax=486nm±10nm;A486nm≥105.00。【注意事项】1、防止灰尘进入,防止冰冻。2、开启后60天内用完。3、使用后的产品按医疗废弃物处理的规定处置。【参考文献】丛玉隆总主编,实用检验医学(下册).北京:人民卫生出版社, 2009,135~137。【基本信息】企业名称:浙江鑫科医疗科技有限公司 地址:浙江省金华市金磐开发区冷水路133号 邮编:321025 电 话: 0579-82235599 传真:0579-82235397 E-mail: xinkebio@188.com【医疗器械生产备案编号】浙金食药监械生产备20149001号【医疗器械备案凭证编号】浙金械备20150052号【产品技术要求编号】浙金械备20150052号【说明书核准及修改日期】说明书核准日期: 2022年04月14日
注册证编号或者备案凭证编号
浙金械备20190022
医疗器械注册人/备案人名称
浙江鑫科医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91330727767968674Q
主键编号
06970293024752202308290228050
最小销售单元产品标识
06970293024752
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-706
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布