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人绒毛膜促性腺激素β亚单位检测试剂盒（循环增强荧光免疫发光法）
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产品名称
人绒毛膜促性腺激素β亚单位检测试剂盒（循环增强荧光免疫发光法）
型号规格
40人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人血浆、血清或全血中β-人绒毛膜促性腺激素的含量，临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172402008
医疗器械注册人/备案人名称
星童医疗技术（苏州）有限公司
统一社会信息代码
91320594595568569W
主键编号
0697648502151620230803012655209
最小销售单元产品标识
06976485021158
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-314
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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