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一次性使用活体取样钳

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产品名称
一次性使用活体取样钳
型号规格
VDK-FB-23-180-O-P-A1
产品描述
产品经环氧乙烷灭菌,有效期五年。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162020703
医疗器械注册人/备案人名称
江苏唯德康医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913204120551881197
主键编号
069700575741892023083104345018
最小销售单元产品标识
06970057574189
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
EO灭菌
医保耗材分类编码
C01022600700005080410000065
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
产品标识状态
已发布