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眼科超声乳化治疗仪超声乳化液流管理系统包件（可重复）
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产品名称
眼科超声乳化治疗仪超声乳化液流管理系统包件（可重复）
型号规格
FMSR300101
产品描述
眼科超声乳化治疗仪超声乳化液流管理系统包件（可重复）FMSR300101
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233161058
医疗器械注册人/备案人名称
以诺康医疗器械（苏州）有限公司
统一社会信息代码
913205943022661971
主键编号
0697246494438820230904092241151
最小销售单元产品标识
06972464944388
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-05
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-05-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
20
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
湿热灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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