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幽门螺杆菌IgM/IgG抗体联合检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
幽门螺杆菌IgM/IgG抗体联合检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清、血浆样本中的幽门螺杆菌IgM、IgG抗体
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233400709
医疗器械注册人/备案人名称
北京中检安泰诊断科技有限公司
统一社会信息代码
91110115699582197P
主键编号
0697468973204720230608012432901
最小销售单元产品标识
06974689732047
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-09-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-024
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10301170370200423
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
避光保存
产品标识状态
已发布
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