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激发液
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产品名称
激发液
型号规格
100mL/瓶
产品描述
激发液由氢氧化钠、表面活性剂组成。
注册证编号或者备案凭证编号
皖亳械备20230006
医疗器械注册人/备案人名称
亳州千安智医疗生物科技有限公司
统一社会信息代码
91341600MA2U0UA46B
主键编号
0697553861026420230620091651234
最小销售单元产品标识
06975538610264
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-09-27
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-761
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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