器械数据库
全自动血细胞分析仪
UDI数据信息下载
产品名称
全自动血细胞分析仪
型号规格
MEK-7300P
产品描述
本产品与日本光电集团公司生产的已获医疗器械注册证的溶血剂（MEK-910、MEK-680）、稀释液（MEK-640）配套使用。供医疗机构对患者的血液样本进行WBC、LY、LY%、MO、MO%、NE、NE%、EO、EO%、BA、BA%、RBC、HGB、PLT、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PCT、MPV、PDW共23个项目的检验分析。软件发布版本01-08。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20202220528
医疗器械注册人/备案人名称
上海光电医用电子仪器有限公司
统一社会信息代码
9131000060724188X6
主键编号
0697001088201620210820092754165
最小销售单元产品标识
06970010882016
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
精选商品
为您找货
一键提交商品需求
快速获取方案报价
去找货