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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
型号规格
校准品(选配):7×0.15mL
产品描述
本产品供医疗机构体外定量测定人尿液中的视黄醇结合蛋白(RBP)含量,作辅助诊断用。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20232400052
医疗器械注册人/备案人名称
上海奥普生物医药股份有限公司
统一社会信息代码
91310115133295009P
主键编号
069747180284552023102403430857
最小销售单元产品标识
06974718028455
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-274
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
2℃~8℃保存
产品标识状态
已发布