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医用血管造影X射线机
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产品名称
医用血管造影X射线机
型号规格
Taikon 530I
产品描述
由高压发生器、X射线管组件、限束器、平板探测器、防散射
滤线栅、C臂机架、控制装置、患者支撑装置、控制柜及图像采集处理系统组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233061544
医疗器械注册人/备案人名称
北京唯迈医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91110302306784047Q
主键编号
06975138700242202311061023500
最小销售单元产品标识
06975138700242
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-01-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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