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一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件
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产品名称
一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件
型号规格
AS-E/SII加强型
产品描述
本产品基本配置由一次性使用麻醉用针—硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针—腰椎穿刺针II型、一次性使用麻醉用过滤器—药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管、导管接头和导管定位架组成，选用配置由全玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、导引针、负压管、海绵垫片、消毒液刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用中单、一次性使用手术洞巾、医用纱布块、脱脂棉球（医用棉球）、透气胶带和托盘组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233081484
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
914111005860396818
主键编号
06970538657011202311100215281
最小销售单元产品标识
06970538657011
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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