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器械数据库
钾检测试剂盒(酶法)
UDI数据信息下载
产品名称
钾检测试剂盒(酶法)
型号规格
R1:3×15ml,R2:1×15ml
产品描述
R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、穴合剂、磷酸烯醇式丙酮酸、二磷酸腺苷、α-酮戊二酸、还原型辅酶Ⅰ、丙酮酸激酶、Proclin 300 R2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、乳酸脱氢酶、Proclin 300
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20162400170
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0693681291465220231120011003497
最小销售单元产品标识
06936812914652
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-412
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
2℃~8℃避光保存
产品标识状态
已发布
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