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总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪法)

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产品名称
总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪法)
型号规格
Fe:R1:4×60ml、R2:4×12ml、校准品:1×1ml,UIBC:R1:4×60ml、R2:4×12ml、校准品:1×1ml
产品描述
Fe-R1:醋酸钠缓冲液、盐酸羟胺、硫脲、乙酸钠、吐温20; Fe-R2:醋酸钠缓冲液、吐温20、亚铁嗪; UIBC-R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、硫脲、吐温20; UIBC-R2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、亚铁嗪、抗坏血酸; Fe校准品:Tris缓冲液、牛血清白蛋白、硫酸亚铁; UIBC校准品:Tris缓冲液、牛血清白蛋白、硫酸亚铁
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20162400127
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0693681291362420231120011003394
最小销售单元产品标识
06936812913624
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-418
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
2℃~8℃避光保存
产品标识状态
已发布