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医用压缩雾化器
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产品名称
医用压缩雾化器
型号规格
1盒
产品描述
噪音小,雾化颗粒细
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20142080360
医疗器械注册人/备案人名称
广州爱芯达电子有限公司
统一社会信息代码
91440111578021596R
主键编号
0692545780672920231122104837843
最小销售单元产品标识
06925457806729
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-07-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
用水将布蘸湿加入少量中性洗涤剂清洗污垢,再用干布擦拭干净。
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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