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高范围活化凝血时间试剂盒(凝固法)
UDI数据信息下载
产品名称
高范围活化凝血时间试剂盒(凝固法)
型号规格
产品型号:402-03, 产品规格:50人次/盒
产品描述
产品型号:402-03, 产品规格:50人次/盒 活化凝血时间测定试剂盒(凝固法)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20172401652
医疗器械注册人/备案人名称
Medtronic Inc.
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
2076300043384420231201050433364
最小销售单元产品标识
20763000433844
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-02
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
00763000433840
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-624
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2-25℃保存
产品标识状态
已发布
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