一次性使用无菌阴道扩张器
产品描述
一次性使用无菌阴道扩张器由上叶、下叶和手柄组成,按照使用的原材料不同分为全透明(采用符合GB/T12671-2008的聚苯乙烯高分子材料制成)、半透明(采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯高分子材料制成)两种;按照扩张器张开方式不同分为推拉式、调节式和钩扣式三种;按照尺寸大小分为大号、中号、小号三种。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,环氧乙烷残留量应≤10μg/g。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142180426
医疗器械注册人/备案人名称
常州晓春医疗器材有限公司
统一社会信息代码
913204022510217976
主键编号
0695727540003220231209104205634
最小销售单元产品标识
06957275400032
医保耗材分类编码
C14020226900017031310000008