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脑脊液/尿液总蛋白检测试剂盒（邻苯三酚红钼法）
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产品名称
脑脊液/尿液总蛋白检测试剂盒（邻苯三酚红钼法）
型号规格
2×730人份/盒 校准品 1水平×1支×0.6mL 质控品 1水平×1支×0.6mL
产品描述
用于体外定量检测人体样本（脑脊液/尿液）中总蛋白的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20202400050
医疗器械注册人/备案人名称
中元汇吉生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
915001043278176610
主键编号
06941967232346202312191019430
最小销售单元产品标识
06941967232346
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-273
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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