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一次性使用无菌溶药器
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产品名称
一次性使用无菌溶药器
型号规格
LK50mL-1.2×40TWXP
产品描述
适用于临床抽取或配制药液。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20192140387
医疗器械注册人/备案人名称
佳康医用器材（青岛）有限公司
统一社会信息代码
91370211783744689K
主键编号
0697169353859720231221015647795
最小销售单元产品标识
06971693538597
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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