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活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（凝固法）
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产品名称
活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（凝固法）
型号规格
APTT试剂：8×3mL；氯化钙溶液：2×12mL
产品描述
用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间，临床上主要用于内源性凝血系统功能缺陷的筛查和肝素抗凝治疗监测
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202401888
医疗器械注册人/备案人名称
深圳传世生物医疗有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5DRYQ03X
主键编号
0697267746005720231225071035222
最小销售单元产品标识
06972677460057
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-624
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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