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眼科无菌患者接口WaveLight FS200 Patient Interface
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产品名称
眼科无菌患者接口WaveLight FS200 Patient Interface
型号规格
8065998298
产品描述
眼科无菌患者接口由压平锥、吸引环、真空管路、过滤器和真空接头组成。其中压平锥、吸引环、真空管路、过滤器和真空接头分别由热塑性工程塑料、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚氯乙烯、及ABS塑料制成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。灭菌有效期36个月。配合WaveLight FS200型激光角膜手术系统使用时固定患者眼球。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20152161631
医疗器械注册人/备案人名称
美国爱尔康公司
统一社会信息代码
911101051017710313
主键编号
003806599829892023122003371966
最小销售单元产品标识
00380659982989
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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