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全自动五分类血液分析仪
UDI数据信息下载
产品名称
全自动五分类血液分析仪
型号规格
KT-8000P
产品描述
无内置条码扫描模块
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232220064
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市锦瑞生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300766350741W
主键编号
06950334815174202312270627157
最小销售单元产品标识
06950334815174
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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