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全自动凝血分析仪
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产品名称
全自动凝血分析仪
型号规格
CA530
产品描述
CA530 全自动凝血分析仪
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212220071
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市帝迈生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300071753771K
主键编号
0697049309257520210926113347265
最小销售单元产品标识
06970493092575
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-09-27
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
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生产标识是否包含序列号
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