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一次性使用宫腔通液造影管

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产品名称
一次性使用宫腔通液造影管
型号规格
A3(10Fr)
产品描述
产品按结构组成分为A1、A2、A3型。A1由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、两接头、硅胶管、端帽、瓶塞穿刺器、空气过滤器、通液管组成。A2由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、阻液过滤器、端帽、通液管组成。A7由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、端帽、通液管组成
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20232180037
医疗器械注册人/备案人名称
浙江灵洋医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91331082147954386Y
主键编号
06948582926551202312301207440
最小销售单元产品标识
06948582926551
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
86948582926557
标识载体
一维码,其它,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-10
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布