器械数据库

样本释放剂

UDI数据信息下载
产品名称
样本释放剂
型号规格
Ⅱ型:20×1mL/盒
产品描述
用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
注册证编号或者备案凭证编号
苏通械备20230047
医疗器械注册人/备案人名称
江苏宏微特斯医药科技有限公司
统一社会信息代码
91320623MA1MKF9Q90
主键编号
0697484936153720240112014412942
最小销售单元产品标识
06974849361537
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-757
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布