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一次性使用冠脉血管内冲击波导管
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产品名称
一次性使用冠脉血管内冲击波导管
型号规格
3.0×12
产品描述
一次性使用冠脉血管内冲击波导管为经皮腔内冠状动脉血管成型术用血管内导管，为快速交换型导管(RX)。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243010074
医疗器械注册人/备案人名称
乐普（北京）医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
911100007000084768
主键编号
069417852125062024012303041218
最小销售单元产品标识
06941785212506
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
01-06-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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