器械数据库

一次性使用末梢血样采集容器

UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用末梢血样采集容器
型号规格
D型 K2EDTA 0.25ml
产品描述
产品由试管、管盖、添加剂及附加物(如有)组成,为无菌产品。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20222220302
医疗器械注册人/备案人名称
河北鑫乐医疗器械科技股份有限公司
统一社会信息代码
91130100779181932M
主键编号
069503836282512024020103385575
最小销售单元产品标识
06950383628251
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-02
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86950383628257
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-06
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230420300007000570000111
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布