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一次性使用无菌气管插管套件
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产品名称
一次性使用无菌气管插管套件
型号规格
FETTK1，I.D.2.0
产品描述
用于插入患者气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222084085
医疗器械注册人/备案人名称
宜昌人福药业有限责任公司
统一社会信息代码
91420500730843405M
主键编号
069308299433152023100710422916
最小销售单元产品标识
06930829943315
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250120900000115170000303
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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