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一次性使用活体取样钳
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产品名称
一次性使用活体取样钳
型号规格
KLF-AΦ2.3×1200-BD
产品描述
一次性使用活体取样钳
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192020106
医疗器械注册人/备案人名称
杭州康生医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330183736049405H
主键编号
169425998076572024022212175947
最小销售单元产品标识
16942599807657
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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