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一次性使用微创扩张引流套件
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产品名称
一次性使用微创扩张引流套件
型号规格
扩鞘管型K1Q1-F22
产品描述
一次性使用微创扩张引流套件按配置不同分为扩引
流型、扩鞘管型、全组合型。扩引流型由扩张管、
引流管组成，扩鞘管型由扩张管、剥皮鞘、引流管
组成，全组合型由扩张管、剥皮鞘、引流管、导丝、
导引针组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷
灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232020960
医疗器械注册人/备案人名称
常州瑞迈医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320412MA21U5D608
主键编号
0697441365718920240226023542221
最小销售单元产品标识
06974413657189
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01031903700003180620000042
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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