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患者程控仪
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产品名称
患者程控仪
型号规格
8835
产品描述
8835 患者程控仪 Version 7 患者程控仪由主机（含电池）、可插拔式天线（型号：37092）和便携盒组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162214762,国械注进20162124762
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
00763000092719202402290454591
最小销售单元产品标识
00763000092719
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-02-09
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04081812300000042540000001
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
运输和储存温度：-34℃至 57℃（-30℉至 135℉）
产品标识状态
已发布
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