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一次性使用雾化器
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产品名称
一次性使用雾化器
型号规格
普通型(B型) 8ml
产品描述
雾化器简易型（A型）由雾化杯、雾化杯上盖、雾化器装置、输氧接头、面罩、导管、导管接头、松紧带、弯接管等组成；
普通型（B型）/可调节型（C型）由雾化杯、雾化杯上盖、雾化器装置、调节盖（若有）、调节开关（若有）、导管、导管接头、面罩和/或咬嘴、松紧带、弯接管等组成。
按雾化杯装量不同可分为6ml、8ml、10ml、20ml四种规格。
经环氧乙烷美金，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20202080552
医疗器械注册人/备案人名称
江西格兰斯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91360000759997715R
主键编号
0697070683616320240223050808645
最小销售单元产品标识
06970706836163
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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