器械数据库

一次性使用内窥镜异物钳

UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用内窥镜异物钳
型号规格
DGF-23-16-A1-C
产品描述
一次性使用内窥镜异物钳由芯杆、滑块(滑环)、 连接组件、外管(弹簧管)、钳头组件组成。产品以 无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20242020127
医疗器械注册人/备案人名称
常州昕美达微创医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91320413MA1XL7WY4B
主键编号
06975379845337202403070203280
最小销售单元产品标识
06975379845337
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-12
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01022800800003207050000038
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
贮存方式:产品应贮存在相对湿度不大于80%,无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内,避免接触有机溶剂、电离辐射或紫外线。 请不要将该无菌包装的产品放置在容易使包装损坏,受潮或封口易开的地方。否则,将会影响产品的无菌性能,进而导致人员感染。 本器械单包装采用纸塑袋,中包装采用纸盒,外包装采用纸箱。
产品标识状态
已发布