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一次性使用电子鼻咽喉内窥镜
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产品名称
一次性使用电子鼻咽喉内窥镜
型号规格
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention
产品描述
aScope 4 RhinoLaryngo Intervention 一次性使用电子鼻咽喉内窥镜
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20232060504
医疗器械注册人/备案人名称
安保（丹麦）股份有限公司
统一社会信息代码
913502006712577710
主键编号
0570748015906220240307024724414
最小销售单元产品标识
05707480159062
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-08
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
05707480159055
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01070700000000095330000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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