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一次性使用吸痰包
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产品名称
一次性使用吸痰包
型号规格
FL-X
产品描述
基本配置：一次性使用呼吸道吸引导管、检查手套；选用配置：吸塑盘、医用棉球、 牙垫、吸引器连接管、医用胶带、医用纱布、塑料镊子、喷淋管、塑料夹、玻璃注射器、贮液杯
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192080230
医疗器械注册人/备案人名称
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304001465081226
主键编号
16938508648725202403081049253
最小销售单元产品标识
16938508648725
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-09
最小销售单元中使用单元的数量
500
使用单元产品标识
06938508648728
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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