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一次性宫腔电子内窥镜
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产品名称
一次性宫腔电子内窥镜
型号规格
DHVE-000-I-A2
产品描述
一次性宫腔电子内窥镜主要由电子内窥镜、扩宫棒、子宫探针组成。电子内窥镜主要由头端部(含LED照明、光学镜头、CMOS成像模组)、插入部(含器械通道,注液通道共用)、手柄、电缆和连接器组成。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20212180317
医疗器械注册人/备案人名称
安徽宇度生物科技有限责任公司
统一社会信息代码
91340200MA2MWU3F9G
主键编号
0697521841001620240318050906051
最小销售单元产品标识
06975218410016
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-03-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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