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糖化血红蛋白分析仪
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产品名称
糖化血红蛋白分析仪
型号规格
GH-900Plus
产品描述
糖化血红蛋白分析仪糖化血红蛋白分析仪主要由分析系统、显示屏、电源适配器、打印机（内置）、条码扫描枪（适用于GH-900Plus）、进样系统、预处理柱、层析柱组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172220785
医疗器械注册人/备案人名称
深圳普门科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300671851383C
主键编号
069703416825382021072901413847
最小销售单元产品标识
06970341682538
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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