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一次性使用人体末梢血样采集容器
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产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
型号规格
EDTA.K2 无菌型B型 1ml(加长)
产品描述
A型采集容器由管盖、试管和添加剂组成,管盖和试管采用聚丙烯(PP)材料制成。B型采集容器由管盖、试管和添加剂组成,其中管盖由丁基橡胶内塞和聚乙烯(PE)外盖组成,试管采用聚丙烯(PP)材料制成。C型采集容器由管盖、试管和添加剂组成,其中管盖由热塑性弹性体(TPE)内塞和聚丙烯(PP)外盖组成,试管采用聚丙烯(PP)材料制成。适用于人体末梢血样的采集、运输和储存,供体外诊断检查用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172221220
医疗器械注册人/备案人名称
浙江拱东医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331003148185689U
主键编号
069474624301022024040101510041
最小销售单元产品标识
06947462430102
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-02
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86947462430108
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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