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一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管
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产品名称
一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管
型号规格
UM-CTH-100
产品描述
产品由管接头、鲁尔接头、球囊和导管鞘组成。产品在医疗机构使用，与本公司生产的热蒸汽治疗设备（UM-GEN-100)及Uptake Medical公司生产的治疗规划程序包（UM-IP3-100)配合使用，用于Gold评级3-4级、经充分药物及康复治疗不佳的非均质性（双上肺）肺气肿患者的治疗。使用时需配合最小工作通道直径为2.8mm的支气管内窥镜
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233091032
医疗器械注册人/备案人名称
杭州堃博生物科技有限公司
统一社会信息代码
91330108MA27WYE03Q
主键编号
069717026705912024040202233436
最小销售单元产品标识
06971702670591
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
09-02-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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