器械数据库

一次性使用清创缝合换药包

UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用清创缝合换药包
型号规格
清创缝合型(B1)
产品描述
产品分清创缝合型和清创换药型。其中清创缝合型由一次性使用橡胶检查手套或一次性使用薄膜手套、非吸收性外科缝线、医用缝合针、医用纱布片、一次性使用镊子,另有一次性使用手术洞巾、一次性使用棉球、普通手术刀片、一次性使用无纺布口罩、一次性使用医用帽子、一次性使用无菌注射器或全玻璃注射器(仅供冲洗用)供选配。清创换药型主要由一次性使用橡胶检查手套或一次性使用薄膜手套、医用纱布片、一次性使用镊子,另有一次性使用棉球供选配。产品采用有医疗器械注册证产品组成。【本型号含以下配置:一次性使用薄膜手套1付;非吸收性外科缝线2根;医用缝合针2根;医用纱布片2块;一次性使用手术洞巾1条;一次性使用镊子(尖头)1把;一次性使用镊子(圆头)1把;一次性使用棉球B1-2(碘伏棉球)1袋;一次性使用棉球B1-1(干棉球)2只;普通手术刀片1片;一次性使用无菌注射器1支】
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192140445
医疗器械注册人/备案人名称
上海贝敦克医疗电子有限公司
统一社会信息代码
913101147970169301
主键编号
06977151671721202404021033160
最小销售单元产品标识
06977151671721
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-03
最小销售单元中使用单元的数量
200
使用单元产品标识
86977151671727
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-13-00
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布