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一次性使用避光输液器

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产品名称
一次性使用避光输液器
型号规格
3YA-3-0.8×27 TW LB
产品描述
产品管路及滴斗为双层结构,内层为TOTM增塑的PVC,外层为DEHP增塑的避光PVC。由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器(进气器件)、管路(软管)、滴管、滴斗、注射件(选配)、流量调节器(或流量设定微调装置)、止流夹(选配)、药液过滤器(孔径为3μm或5μm)、外圆锥接头、外圆锥接头保护套(选配)、三通接头(选配)、医用输液贴(选配)、静脉输液针(选配)组成。经EO灭菌,一次性使用。本产品使用于重力作用下的静脉输液。本品避光范围为290nm~661nm,适用于维生素C注射液、注射用顺铂、注射用硝普钠、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液光敏性药物的输注。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213140194
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
914111005860396818
主键编号
MA.156.M0.100204.1362212420211013014524211
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100204.13622124
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
MA.156.M0.100204.03622125
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/