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一次性使用喉罩气道导管
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产品名称
一次性使用喉罩气道导管
型号规格
双腔型 DLM 5.0S
产品描述
产品适用于需要进行全麻手术以及急救复苏的患者作人工通气或与其他需要呼吸的患者建立短期非确定性人工气道。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172080746
医疗器械注册人/备案人名称
浙江海圣医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91330600724537794K
主键编号
0694437533816720240419124612164
最小销售单元产品标识
16944375338164
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06944375338167
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250900000002103180000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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