一次性使用静脉血液采集容器
产品描述
该产品由管体(玻璃或塑料)、胶塞(胶塞外可有防溅帽)、添加剂(不同型号对应不同的添加剂或无添加剂)、附加物(仅限于含分离胶型号的产品)组成。产品经定量抽真空,经辐射灭菌,无菌供应
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20172220254
医疗器械注册人/备案人名称
成都市新津事丰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91510132202709202H
主键编号
16939348188136202404260418067
最小销售单元产品标识
16939348188136
医保耗材分类编码
C16030621500002043400000161