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一次性使用胃镜检查包
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产品名称
一次性使用胃镜检查包
型号规格
——
产品描述
供临床胃镜检查时用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162140692
医疗器械注册人/备案人名称
扬州洋生医药科技有限公司
统一社会信息代码
9132100072060147XE
主键编号
06975226558038202404250636510
最小销售单元产品标识
06975226558038
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-29
最小销售单元中使用单元的数量
250
使用单元产品标识
06975226552371
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-16-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
EO环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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