器械数据库
β2微球蛋白测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）
UDI数据信息下载
产品名称
β2微球蛋白测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）
型号规格
100人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白的浓度。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20202400060
医疗器械注册人/备案人名称
中翰盛泰生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
913301005660614000
主键编号
0692102670192120240428035901295
最小销售单元产品标识
06921026701921
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-294
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
检测缓冲液在2℃-8℃避光保存，有效期12个月;反应板在2℃-30℃密封保存，有效期12个月。
产品标识状态
已发布
精选商品
为您找货
一键提交商品需求
快速获取方案报价
去找货