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游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(化学发光法)
UDI数据信息下载
产品名称
游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(化学发光法)
型号规格
100测试/盒
产品描述
由试剂 1(R1)、试剂 2(R2)和试剂 3(R3)组成。(具体内容详见产品说明书)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243400850
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康生物科技(无锡)有限公司
统一社会信息代码
91320214750544496Q
主键编号
0695466731101320240506101118306
最小销售单元产品标识
06954667311013
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-173
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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