器械数据库

超敏C反应蛋白(hs-CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

UDI数据信息下载
产品名称
超敏C反应蛋白(hs-CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号规格
试剂1/试剂2:60mL×2/ 20mL×2 C702
产品描述
本试剂盒用于体外定量测定人血清中C反应蛋白的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20232400817
医疗器械注册人/备案人名称
湖南永和阳光生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430181785372647H
主键编号
56.M0.100520.0XKDA104202405070758380
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100520.0XKDA104
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2024-05-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
密闭避光
产品标识状态
已发布