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一次性医用雾化器
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产品名称
一次性医用雾化器
型号规格
IE-M
产品描述
该产品由进气活瓣、雾化杯盖、雾化杯、导气管和面罩(或吸嘴）组成
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20182080123
医疗器械注册人/备案人名称
重庆联佰博超医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91500108556775071W
主键编号
169253615003212024050712131824
最小销售单元产品标识
16925361500321
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020118200000075000000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
温湿度无特殊要求
产品标识状态
已发布
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