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一次性使用麻醉气路过滤器

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产品名称
一次性使用麻醉气路过滤器
型号规格
GLQ-Q-B
产品描述
供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对病患者麻醉时过滤麻醉气体中0.3um以上的微粒及细菌
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20162080784
医疗器械注册人/备案人名称
浙江润强医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91330400676151220E
主键编号
0697374067722820240514060522484
最小销售单元产品标识
06973740677228
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-15
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06973740677235
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布