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全自动血液分析仪
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产品名称
全自动血液分析仪
型号规格
iMC Ge30
产品描述
与配套试剂盒使用，供临床检验中作血液细胞计数、白细胞三分类或白细胞五分类、血红蛋白浓度、C-反应蛋白和血清淀粉样蛋白A浓度的测量。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20232221048
医疗器械注册人/备案人名称
长沙市红岸基元生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430100MABU5LPAXT
主键编号
0697721610002920240516034745580
最小销售单元产品标识
06977216100029
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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