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一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
吸痰管A型：JK.XTG.Fr8.A
产品描述
适用范围：产品供临床吸痰用。A型由吸痰管管道和负压控制器（吸痰连接头）组成
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20182660083
医疗器械注册人/备案人名称
余姚市吉康医疗器械厂
统一社会信息代码
913302817804451817
主键编号
0697211679039420211027022630023
最小销售单元产品标识
06972116790394
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000076780000011
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
精选商品
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