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耐万古霉素肠球菌基因(vanA,vanB)检测试剂盒(荧光PCR法)

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产品名称
耐万古霉素肠球菌基因(vanA,vanB)检测试剂盒(荧光PCR法)
型号规格
20人份/盒
产品描述
含核酸抽提液、肠球菌16S核糖体DNA(16S rDNA) PCR检测混合液、耐万古霉素肠球菌A基因(vanA) PCR检测混合液、耐万古霉素肠球菌B基因(vanB) PCR检测混合液、酶(水生栖热菌DNA聚合酶+尿嘧啶-N-糖基化酶)、阴性对照品、阳性对照品。(具体内容详见说明书)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163400077
医疗器械注册人/备案人名称
宁波基内生物技术有限公司
统一社会信息代码
913302117960004197
主键编号
0697465875002720210930120011490
最小销售单元产品标识
06974658750027
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
/
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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